Descripción del proyecto

Curso Online

Curso sobre Regulación, costo y acceso a los medicamentos recetados: controversias actuales en contexto

Visión general del curso sobre Regulación, costo y acceso a los medicamentos recetados: controversias actuales en contexto

Los medicamentos recetados se encuentran entre las intervenciones de atención médica más comunes y han convertido algunas enfermedades que alguna vez fueron fatales en condiciones manejables, pero también han sido una fuente creciente de controversia. Los pacientes en los EE. UU. Luchan con los costos crecientes y expresan su preocupación acerca de por qué muchas afecciones, como la enfermedad de Alzheimer, permanecen sin opciones terapéuticas adecuadas.

En el centro de estos debates se encuentra la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), una agencia federal responsable de monitorear el mercado de medicamentos recetados y hacer cumplir las reglas y leyes básicas que afectan la forma en que se descubren, desarrollan y venden los medicamentos recetados.

Este curso investiga los principales problemas que afectan la aprobación regulatoria y el uso basado en evidencia de medicamentos recetados. Aprenderá las reglas y regulaciones que gobiernan los precios, el marketing y el monitoreo de seguridad de los medicamentos recetados aprobados y la importancia de la FDA en la regulación de aspectos clave del mercado farmacéutico.

Educación médica continua (CME)
Los profesionales médicos que se inscriban en la vía verificada y completen con éxito el Módulo 2: Desarrollo y aprobación de medicamentos pueden obtener AMA PRA Category 1 Credit ™ (2 créditos).

Lo que aprenderás en este curso

  • Controversias claves sobre cómo se desarrollan y comercializan los medicamentos recetados y por qué existen esas controversias
  • La FDA: su historia, función de salud pública y reglas que afectan a los medicamentos recetados en los EE. UU.
  • El proceso de descubrimiento, prueba y aprobación de medicamentos innovadores, incluidas varias perspectivas sobre los criterios utilizados para la aprobación de medicamentos.
  • El costo de los medicamentos recetados, incluidos los factores que afectan el período de exclusividad de mercado de un medicamento y la disponibilidad y el uso de medicamentos genéricos asequibles.
  • Evaluación de la seguridad de los medicamentos recetados utilizando datos del «mundo real»
  • Temas actuales que suscitan un debate sobre el alcance de la regulación de la FDA, como suplementos dietéticos, clases especiales de medicamentos recetados y leyes de «derecho a probar» que permiten a los pacientes obtener medicamentos antes de la aprobación de la FDA.
  • Reglas de comercialización de medicamentos recetados y el efecto de la promoción de medicamentos en el comportamiento de médicos y pacientes

Plan de estudio del curso

Módulo 1:

  • Descripción general e historia de la FDA

Módulo 2:

  • Desarrollo y aprobación de fármacos

Módulo 3:

  • Precios de los medicamentos en Estados Unidos

Módulo 4:

  • Estrategias de marketing

Módulo 5:

  • Evaluación posterior a la aprobación

Módulo 6:

  • Tecnologías médicas emergentes

Regulación, costo y acceso a los medicamentos recetados: controversias actuales en contexto

  • Institución: Harvard
  • Costo: Gratis
  • Certificado: Incluye
  • Modalidad: Online
  • Inicio: Ver Fechas
  • Duración: 8 semanas
  • Dedicación: 2 a 5 horas por semana
  • Idioma: Inglés
  • Subtítulos: Inglés
  • Ir al curso

Etiquetas: